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APP/PS1转基因小鼠阿尔兹海默病进展过程中的组织特异性代谢异常

【摘要】:正阿尔兹海默病(Alzheimer'sdisease,AD)是一种代谢性疾病,越来越多的研究关注于脑代谢。然而,除脑以外,AD进展过程中可能也会影响其他的外周器官~([1,2])。因此,对其他外周组织的研究可以对AD的病理机制有全新的认识。本研究利用核磁共振代谢组学和化学计量学探究APP/PS1小鼠的肝脏,肾脏、心脏在1月龄,5月龄、10月龄的代谢变化。


APP/PS1 小鼠品系描述:

APP/PS1小鼠(AD)双转基因的小鼠可表达突变的人类早老素(DeltaE9)和人鼠淀粉样前蛋白(APPswe)融合体,APP/PS1(AD)双转基因小鼠这两个基因的表达都由小鼠朊病毒蛋白启动子启动。人类早老素基因的DeltaE9突变是该基因的第九个外显子缺失产生的,此突变会导致早发性老年痴呆症。对小鼠脑蛋白匀浆进行免疫检测发现,人类早老素蛋白高水平地替代了可检测到的小鼠内源性蛋白,并且,在APP/PS1(AD)双转基因的小鼠脑匀浆中还检测到了人源淀粉样前蛋白。据研究者报道,6-7月龄的APP/PS1(AD)双转基因小鼠脑内会形成beta淀粉状蛋白沉淀。

需要实验动物模型APP/PS1 转基因小鼠可咨询010-51665007



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